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    人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒

    上海远慕生物科技有限公司
    会员指数: 企业认证:         

    价格:电议

    所在地:上海

    型号:

    手机:13310162040

    电话:13310162040

    更新时间:2022-11-18

    浏览次数:472

    公司地址:上海市奉贤区

    13310162040   俞燕熙(女士)   (来电时请说是从仪器交易网看到我的)

    产品简介

    人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒,人血管生成素1(ANG-1)Elisa试剂盒如果不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融标本要求.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

    公司简介

    上海远慕生物科技有限公司是一家集研发、销售、定制合 成于一体的专业试剂公司,我们的团队由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成,致力于向国内外相关大专院校和科研机构提供高品质的化学产品,我司 既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求,也能满足企业从小试、中试到规模化的各个阶段的综合需求。
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    产品说明

    产品名称:人血管生成素1(ANG-1)Elisa试剂盒

    产品规格:96T

    产品用途:科研实验

    产品存储:2-8℃,有效期六个月

    使用方法

    人血管生成素1(ANG-1)Elisa试剂盒样品收集、处理及保存方法应用双抗体夹心法测定标本水平。用纯化抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入抗体,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。



    1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

    2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

    3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

    4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

    5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

    自备物品

    1.酶标仪(450nm)

    2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

    3.37℃恒温箱

    人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒组成

    1

    30倍浓缩洗涤液

     20ml×1瓶

    7

    终止液

    6ml×1瓶

    2

    酶标试剂

    6ml×1瓶

    8

    标准品

    0.5ml×1瓶

    3

    酶标包被板

    12孔×8条

    9

    标准品稀释液

    1.5ml×1瓶

    4

    样品稀释液

    6ml×1瓶

    10

    说明书

    1份

    5

    显色剂A液

    6ml×1瓶

    11

    封板膜

    2张  

    6

    显色剂B液

    6ml×1/瓶

    12

    密封袋

    1个

    人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒如果不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融标本要求.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

    人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒使用方法

    1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

    5号标准品

    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

    4号标准品

    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

    3号标准品

    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

    2号标准品

    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

    1号标准品

    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液


    2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

    3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

    4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

    5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30后弃去,如此重复5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

    7.温育:操作同3。

    8.洗涤:操作同5。

    9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

    10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

    11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
    本页产品地址:http://www.51woz.net/sell/show-9353147.html
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